wyj.(2), sprawa ZZP.3520/5/10, urządzenia i aparatura medyczna-28 cz.
ZZP.EN.3520/5 - 2330 /10 (13) Biała Podlaska, 02.04.2010r
WYJAŚNIENIE Dotyczy: przetargu nieograniczonego dostawę urządzeń i aparatury medycznej w podziale na 28 części, ogłoszonego w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich pod nr 2010/S 61-090619 z dnia 27.03.2010r., (sprawa: ZZP.3520/5/10). Na podstawie art. 38 ust. 1-2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 r. (tekst jednolity Dz. U. z 2007r Nr 223 poz. 1655 ze zmianami), WSzS w Białej Podlaskiej udziela odpowiedzi na poniższe pytania zadane przez wykonawców. Treść niniejszego wyjaśnienia, bez ujawniania źródła zapytania, przesyła się wszystkim wykonawcom, którym doręczono specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszcza się na stronie internetowej zamawiającego. Treść pytań i odpowiedzi: Załącznik nr 4.6 do siwz Część 6 Aparat do znieczulania, mobilny, z wyposażeniem stanowiska do znieczulania – 2 kpl 1. Punkt I A Parametry ogólne Czy Zamawiający będzie wymagał, aby aparat do znieczulania ogólnego oraz monitor pacjenta był tego samego producenta? Zapewni to kompatybilność urządzeń oraz jeden serwis. Odpowiedź: Nie. 2. Punkt I A1. Czy z uwagi na wymóg mobilności aparatu Zamawiający będzie wymagał aby waga aparatu nie przekraczała 100 kg? Odpowiedź: Nie. 3. Punkt I A5. Czy Zamawiający dopuści kolorowy, dotykowy ekran funkcyjny o przekątnej ekranu 8,4”? Odpowiedź: Nie. 4. Punkt II A5. Czy Zamawiający dopuści dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe PEEP regulowane w przedziale 4 do 20 cmH2O? Pragniemy zaznaczyć, że klinicznie ciśnienie PEEP do 4 cmH2O przyjmuje się jako fizjologiczne. Odpowiedź: Nie. 5. Punkt II D2. Czy z uwagi na wymóg prowadzenia znieczuleń również dla małych dzieci Zamawiający będzie wymagał regulacji częstości oddechowej od 4 do 90 odd/min? Odpowiedź: Zgodnie z siwz. Załącznik nr 4.18 do siwz Część 18 Kardiomonitory – 8 kpl. I Monitor funkcji życiowych (kardiomonitor) – 4 kpl 6. Punkt 9. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z respiracją metodą impedancyjną z możliwością ustawienia alarmu bezdechu w zakresie 10-40s oraz bez możliwości wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG? Odpowiedź: Nie. 7. Punkt 11. Czy Zamawiający dopuści moduł NIBP o następujących zakresach: ciśnienie skurczowe 40-270 (dorośli) 40-200 (dzieci) 40-135 (noworodki) ciśnienie rozkurczowe 10-210 (dorośli) 10-150 (dzieci) 10-100 (noworodki) ciśnienie średnie 20-230 (dorośli) 20-165 (dzieci) 20-110 (noworodki)? Odpowiedź: Zgodnie z siwz. II Zestaw do monitorowania czynności życiowych (kardiomonitor) – 2 kpl. 8. Punkt 9. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z respiracją metodą impedancyjną z możliwością ustawienia alarmu bezdechu w zakresie 10-40s oraz bez możliwości wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG? Odpowiedź: Nie. 9. Punkt 11. Czy Zamawiający dopuści moduł NIBP o następujących zakresach: ciśnienie skurczowe 40-270 (dorośli) 40-200 (dzieci) 40-135 (noworodki) ciśnienie rozkurczowe 10-210 (dorośli) 10-150 (dzieci) 10-100 (noworodki) ciśnienie średnie 20-230 (dorośli) 20-165 (dzieci) 20-110 (noworodki)? Odpowiedź: Zgodnie z siwz. III Kardiomonitor – 2 kpl. 10. Punkt 9. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z respiracja metodą impedancyjną z możliwością ustawienia alarmu bezdechu w zakresie 10-40s oraz bez możliwości wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG? Odpowiedź: Nie. 11. Punkt 13. Czy Zamawiający dopuści moduł NIBP o następujących zakresach: ciśnienie skurczowe 40-270 (dorośli) 40-200 (dzieci) 40-135 (noworodki) ciśnienie rozkurczowe 10-210 (dorośli) 10-150 (dzieci) 10-100 (noworodki) ciśnienie średnie 20-230 (dorośli) 20-165 (dzieci) 20-110 (noworodki)? Odpowiedź: Zgodnie z siwz. Dotyczy projektu umowy: 12. § 6, pkt. 1 i 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie kwotowych kar umownych a pozostawienie kar umownych w wysokości procentowej? Zbyt wysokie wymagania w zakresie kar umownych obciążających wykonawcę i prowadzą do ograniczenia konkurencji, gdyż eliminują szeroki krąg wykonawców z możliwości ubiegania się o udzielenie zamówienia. Odpowiedź: Nie. Zgodnie z siwz. 13. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie okresu minimum na zapewnienie dostępności części zamiennych z 10 lat na 5? Odpowiedź: Nie. Zgodnie z siwz. 14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu naprawy z 5 dni na 10 dni roboczych? Odpowiedź: Nie. Zgodnie z siwz. Załącznik 4.17 do siwz Część 17 - Przyłóżkowy zestaw RTG – 3 szt. 15. Pkt I.1: Zamawiający wymaga generatora o częstotliwości powyżej 100kHz. W generatorach pracujących pod dużymi obciążeniami mocowymi tj. generatory stosowane w aparatach kostno-płucnych parametr ten ma jak najbardziej uzasadnienie, ponieważ w trakcie pracy przy obciążeniu powyżej 50 kW generator musi bardzo szybko reagować na spadek napięcia na wejściu. W aparacie przyłóżkowym – który jest przedmiotem zamówienia, sytuacja taka nie ma miejsca, ponieważ pracujemy na dużo mniejszych mocach. Wymagana moc lampy to około 30 kW, a przy takim obciążeniu standardowo stosowanymi generatorami są jednostki 40 kHz. Zapis o wymaganiu wyższych częstotliwości pracy eliminuje uczciwą konkurencję pomiędzy dostawcami. Wnioskujemy o zmianę zapisu i dopuszczenie generatora o częstotliwości pracy 40 kHz. Odpowiedź: Nie. Zgodnie z siwz. 16. Pkt I.7: Zamawiający wymaga możliwości 3-punktowej techniki pracy. Technika ta pozwala na samodzielne ustawienie przez technika [kV], [mA] oraz [s], natomiast technika 2-punktowa pozwala na ustawienie [kV] oraz [mAs]. Technika 2-punktowa pozwala wyeliminować błąd technika i ustawienie ekstremalnie dużych [mA] przy krótkim czasie - co wpływa na szybkość wyeksploatowania lampy RTG. W nowoczesnych przewoźnych aparatach RTG producent dla wygody użytkownika stosuje taką technikę w celu wyeliminowania powyższego błędu oraz szybszej i prostszej obsługi – co w aparatach mobilnych jest bardzo ważne. Wnioskujemy o zmianę zapisu na: „wybór technik: 2 lub 3-punktowa”. Odpowiedź: Zgodnie z siwz. 17. Pkt I.12: Zamawiający wymaga pulpitu generatora typu „touch screen”. Wnioskujemy o zmianę zapisu na: „konsola generatora z wyświetlaczem”. Zapis „touch screen” eliminuje dostawców mogących zaproponować sprzęt o wyższych parametrach, lecz pozbawionych tego zbędnego gadżetu, a mającego znaczny wpływ na cenę zaoferowanego sprzętu. Odpowiedź: Zgodnie z siwz. 18. Pkt II.1: Zamawiający wymaga ognisk ≤0,6/≤1,5. Wnioskujemy o zmianę zapisu na „wymiary ogniska ≤0,8/≤1,5”. Zmiana ta nie wpłynie na jakość pracy ani na jakość wykonywanych ekspozycji, natomiast pozwoli zaoferować sprzęt większej ilości dostawców, co w efekcie spowoduje możliwość zakupu sprzętu taniej. Odpowiedź: Zgodnie z siwz. 19. Pkt II.3: Zamawiający wymaga pojemności cieplnej anody na poziomie ≥110kHu. Wnioskujemy o zmianę zapisu na: „pojemność cieplna anody na poziomie ≥107 kHu”. Zmiana o ok. 3% nie ma żadnego znaczenia funkcjonalnego, pozwoli zaoferować sprzęt większej ilości dostawców, co w efekcie spowoduje możliwość zakupu sprzętu taniej. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat o pojemności cieplnej anody na poziomie ≥107 kHu. Z-CA DYREKTORA Henryk Chmiel
|