wyjaśnienie(3), dostawa wyr. med. stosowanych w Prac. Hemodynamiki-32 części, sprawa ZZP.3520/21/10
ZZP.MM.3520/21 - 4390/10 (16) Biała Podlaska 25.06.2010 r. W Y J A Ś N I E N I E Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę wyrobów medycznych stosowanych w Pracowni Hemodynamiki w podziale na 32 części ogłoszonego w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich pod nr 2010/S 115-174230 z dnia 16.06.2010r., (sprawa: ZZP.3520/21/10). Na podstawie art. 38 ust. 1-2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 r. (tekst jednolity Dz. U. z 2007r Nr 223 poz. 1655 ze zmianami), WSzS w Białej Podlaskiej udziela odpowiedzi na poniższe pytania zadane przez wykonawców. Treść niniejszego wyjaśnienia, bez ujawniania źródła zapytania, przesyła się wszystkim wykonawcom, którym doręczono specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszcza się na stronie internetowej zamawiającego. Treść pytań: Dotyczy części 9: 1. Czy Zamawiający dopuści średnice 5-7F, bez cewników z bocznymi otworami i modyfikowanymi końcówkami? Odpowiedź: Nie. Zgodnie z siwz. Dotyczy części 19: 2. Czy Zamawiający dopuści zestaw z igłą 22G i stalowym mikroprowadnikiem? Odpowiedź: Nie. Dotyczy części 26: 3. Czy Zamawiający dopuści cewnik o długości 140 cm, o wymiarze wewnętrznym cewnika: dla średnicy 6F: 0,70”/1,78 mm, dla 7F: 0,80”/2,03 mm, i powierzchni ekstrakcji cewnika dla średnicy: 6F: 0,78m2 w części proksymalnej i 0,95m2 w dystalnej, 7F: 1,23m2 w części proksymalnej i 1,32m2 w dystalnej; Cewnik z wewnętrznym stalowym sztyletem o dł. 143 cm, z możliwością usunięcia sztyletu przed aspiracją skrzepliny? Odpowiedź: Tak. Dotyczy części 32: 4. Czy Zamawiający dopuści Torquer akceptujący prowadniki o średnicy min. 0,010”, max. 0,038”; ale w jednym kolorze i bez substancji antypoślizgowej? Odpowiedź: Nie. Dotyczy części 17: 5. Czy Zamawiający dopuści jednorazowy, sterylny, pneumatyczny opatrunek uciskowy składający się z: opaski z wielostopniowym zamknięciem umożliwiającym szybkie i łatwe uciśnięcie lub poluzowanie opaski wraz z punktowym, dwuwarstwowy, opatrunkiem w postaci indykatora ucisku oraz chłonnej poduszki (gąbki) absorbcyjnej? Odpowiedź: Zgodnie z siwz. Dotyczy części nr 23: 6. Czy Zamawiający w celu zapewnienia wiernego odwzorowania sygnału wymaga aby oferowane przetworniki ciśnieniowe jednorazowego użytku do pomiaru krwawego ciśnień metodą bezpośrednią przeszły pomyślnie test dokładności odwzorowania dający zapis ciśnienia na poziomie max. 2% błędu pomiarowego dla całej linii pomiarowej łącznie z liniami ciśnieniowymi, przeprowadzony i potwierdzony dołączonym oświadczeniem producenta? Odpowiedź: Nie. 7. Czy Zamawiający wymaga aby w celu ograniczenia możliwości zapowietrzania się linii pomiarowej zestaw przetwornika ciśnieniowego wyposażony był w zbiorniku wyrównawczym w tzw. zakrzywioną igłę zapobiegającą przedostawaniu się bąbelków powietrza do dalszej części zestawu? Brak tego typu rozwiązania może w konsekwencji prowadzić do powstawania zniekształcania fali ciśnienia na monitorze oraz wywoływać zatorowość powietrzną. Odpowiedź: Nie. Dotyczy części nr 2: 8. Czy Zamawiający dopuści stent pokryty lekiem o działaniu antyproliferacyjnym o parametrze: RBP – 16 atm dla średnic (2,25 – 3,5 mm) oraz RBP – 15 atm dla średnicy 4,0 mm? Pozostałe parametry zgodnie z wymogami SIWZ. Odpowiedź: Tak. Dotyczy części nr 12: 9. Czy Zamawiający dopuści cewnik balonowy o parametrach: ciśnienie nominalne 8 atm (dla średnic 1,25 i 1,5 mm – 6 atm.), ciśnienie RBP 14 atm (dla średnic 1,25 i 1,5 mm – 12 atm)? Pozostałe parametry zgodnie z wymogami SIWZ. Odpowiedź: Tak. Dotyczy części nr 14: 10. Czy Zamawiający dopuści cewnik balonowy o zakresie długości 6-30 mm dla średnic 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0mm? Pozostałe parametry zgodnie z wymogami SIWZ. Odpowiedź: Nie. Dotyczy części nr 15: 11. Czy Zamawiający dopuści cewnik balonowy o ciśnieniu nominalnym 10 atm? Pozostałe parametry zgodnie z wymogami SIWZ. Odpowiedź: Tak. Dotyczy części nr 26: 12. Czy Zamawiający dopuści cewnik do usuwania skrzeplin o długości użytkowej 142 cm? Pozostałe parametry zgodnie z wymogami SIWZ. Odpowiedź: Tak. Dotyczy części nr 8: 13. Czy Zamawiający dopuści w części 8 cewniki balonowe o następujących parametrach: a) cewniki non-compliant: powłoka hydrofilna, odporna na zadrapanie i uszkodzenia podczas doprężania stentu; system typu monorail; materiał balonu typu Pebax; entry profile 0,018”; długość systemu doprowadzającego 143 cm; profil przejścia balonu 0,027” dla średnicy 3,0 mm; długość balonu: 6, 8, 12, 15, 20, 25 mm; średnica balonu: 1,5-5,0 mm z rozstawem średnic co 0,25 mm w zakresie 2,5-4,0 mm; ciśnienie nominalne 12 atm i RBP 18 atm dla wszystkich oferowanych średnic; b) cewniki semi-compliant: powłoka hydrofilna, odporna na zadrapanie i uszkodzenia podczas doprężania stentu; system typu monorail; materiał balonu typu Pebax; entry profile 0,017”; długość systemu doprowadzającego 143-145 cm; profil przejścia balonu max. 0,024” dla wszystkich rozmiarów; długość balonu: 8, 12, 15, 20, 25 i 30 mm; średnica balonu: 1,5-4,0 mm z rozstawem średnic co 0,25 mm w zakresie 2,0-4,0 mm; ciśnienie nominalne 8 atm i RBP 14 atm dla wszystkich oferowanych średnic? Odpowiedź: a) Tak. b) Nie. Z upoważnienia Dyrektora Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Białej Podlaskiej Kierownik Sekcji Zamówień Publicznych mgr Katarzyna Ulita
|