1. BADANIA  KLINICZNE – co to jest?  

Badania kliniczne są to programy badań nad lekami, czy też określenie nowej formy terapii, prowadzone z udziałem pacjentów, mające na celu sprawdzenie ich skuteczności i bezpieczeństwa. W wyniku prowadzonych badań określane są nowe sposoby zapobiegania, diagnozowania lub leczenia chorób.
Każde badanie kliniczne prowadzi się ściśle według określonych zasad, uwzględniając prawa i bezpieczeństwo uczestników.

2. PRZEBIEG BADAŃ KLINICZNYCH

Warunkiem zaplanowania i rozpoczęcia badania klinicznego jest wydanie pozwolenia przez uzyskanie pozytywnej opinii wielu instytucji m.in.:Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych czy niezależnej Komisji Bioetycznej.
Badania kliniczne mogą przeprowadzać wyłącznie wyspecjalizowane placówki medyczne, które dysponują wykwalifikowaną kadrą medyczną i personelem medycznym.

Uczestnictwo w badaniu klinicznym jest całkowicie bezpłatne i dobrowolne.
W badaniu może wziąć udział osoba chorująca na określoną chorobę i spełniająca tzw. kryteria włączenia, które określa protokół badania. Przed przystąpieniem do badania pacjent szczegółowo uzyskuje informacje dotyczące celu, sposobu przewidywanych korzyści oraz zagrożeń.
Uczestnikom  przysługuje w każdym momencie prawo do wycofania swojej zgody na udział w badaniu, posiadając dalszą możliwość do leczenia standardowego.

3. BEZPIECZEŃSTWO I PRAWA UCZESTNIKA BADANIA KLINICZNEGO

Biorąc pod uwagę ochronę bezpieczeństwa pacjenta, który bierze udział w badaniu klinicznym i zabezpieczenie jego praw, badania muszą być prowadzone zgodnie z wytycznymi Dobrej Praktyki Klinicznej (DPK) – Good Clinical Practice (GCP).
Jego podstawowe założenia to:

• Dobro pacjenta, jego prawa i bezpieczeństwo mają przewyższać interes nauki
• Uzyskane dane muszą być dokładne i wiarygodne
• Korzyść w badaniu klinicznym powinna przewyższać ryzyko z tym związane
• Prawo pacjenta do wszelkich informacji dotyczących udziału w badaniu
• Obowiązek uzyskania dobrowolnej zgody pacjenta na udział w badaniu  oraz prawo uczestnika do wycofania się w każdym momencie badania bez ponoszenia jakichkolwiek konsekwencji
• Pacjent ma prawo do ochrony swoich danych osobowych

4. KORZYŚCI I ZAGROŻENIA Z UDZIAŁU W BADANIACH KLINICZNYCH

Uczestnictwo w badaniu klinicznym niesie ze sobą wiele korzyści dla pacjenta, jednakże może się też wiązać z pewnym ryzykiem.

Korzyści:

• Dostęp do innowacyjnego leczenia produktem badanym, który nie jest jeszcze powszechnie dostępny
• Bezpłatna opieka medyczna oraz regularne monitorowanie stanu zdrowia
• Indywidualny wkład w rozwój medycyny

Zagrożenia:

• Możliwość wystąpienia działań niepożądanych
• Leczenie może okazać się nieskuteczne dla uczestnika

5. ZOBOWIĄZANIA UCZESTNIKA

Po wyrażeniu Świadomej Zgody pacjent powinien:

• Dostarczyć informację o aktualnym stanie zdrowia oraz o przebytych chorobach
• Zgłaszać się na wszystkie umówione wizyty do ośrodka
• Przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego
• Informować o ewentualnych działaniach niepożądane

Aby dowiedzieć się więcej na temat badań klinicznych zachęcamy również do odwiedzenia stron internetowych poświęconych tej tematyce.

Zgłoszenie udziału:

Jeśli jesteś zainteresowany udziałem w badaniu klinicznym oraz szansą na innowacyjne leczenie, prosimy o kontakt z personelem KO-MED Centra Kliniczne pod numerem telefonu 537 403 537 lub za pośrednictwem poczty elektronicznej lublin@komed-ck.pl. Dodatkowe informacje znajdą również Państwo na stronie internetowej www.komed-ck.pl.

Osoba do kontaktu ze strony Szpitala:

Magdalena Oksiuta

Ośrodek Innowacyjnych Terapii

tel.: 83 414 71 61

e-mail: magdalena.oksiuta@szpitalbp.pl